Garmin已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，将在美国推出其ECG应用程序。这意味着它可以通过软件更新随时出现在兼容设备上。
匿名作者the5krunner(在新标签页打开)发布了FDA网站上的截图，显示了该应用程序上市前的通知，表明它已经通过了批准程序。
我们不知道佳明(Garmin)的哪款手表具备ECG硬件所需的硬件，但我们可以相当肯定的是，去年1月推出的佳明Venu 2 Plus。在查看手表的设置时，直流喷淋设备(在新标签页打开)发现了一款心电图传感器的诊断应用，显示尽管当时无法使用，但所有东西都在手表的外壳内，等待解锁。
根据泄露的文件，传感器似乎是利用手表的金属表圈工作的，这就排除了Instinct和pioneer系列的设备，这两个系列的手表都是树脂外壳和表圈。但是，它可以包括菲尼克斯7，耐力长跑2，和Epix(请查看我们的指南佳明手表有关当前阵容的更多细节)。
心电图功能可能会分阶段推出，因为Garmin需要得到每个销售其手表的国家当局的批准，所以如果你住在世界上不同的地方，那么你可能需要等待更长的时间。
手指在脉搏上
对于Garmin来说，ECG功能已经有很长一段时间了。回到2021年，该公司开展临床试验(在新标签页打开)它的应用程序可以确定它是否可以准确地区分房颤和正常的窦性心律。结果令人印象深刻，应用程序的结果与医生对使用金标准12导联心电图测量的相同数据的解释相匹配。
不过，值得注意的是，佳明手表无法诊断任何疾病。相反，它们可以发现一个潜在的问题，你可能会选择让你的医生来调查，
我们正在密切关注更多的消息，一旦我们有了应用程序和兼容手表型号的潜在发布日期，我们就会告诉你更多的细节。
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